В Мексике обсудили прогресс в лечении редких заболеваний

В рамках Международного дня редких болезней 2026 года специалисты в области медицины собрались в Национальном медицинском центре «20 ноября» ISSSTE, чтобы обсудить клинические достижения и стойкие проблемы в лечении редких заболеваний под лозунгом «В эру новых терапий». Академический форум собрал представителей сферы здравоохранения, законодательных органов, академических кругов и организаций гражданского общества с целью укрепления комплексного подхода к редким заболеваниям в Мексике. Во время открытия д-р Хуана Инес Наваррете Мартинес подчеркнула неонатальный скрининг как ключевой инструмент для профилактики и раннего выявления редких заболеваний. В мероприятии также приняли участие д-р Ивон Карина Руис, заместитель директора больницы; федеральный депутат Моника Эррера Вильявисенсио, член Комиссии по работе с уязвимыми группами; и сенатор Эммануэль Рейес Кармона, председатель Комиссии по экономике Сената. В ходе программы д-р Мар Товар Айала проанализировала генетически обусловленные заболевания, а д-р Жаклин Товар Касас представила междисциплинарный подход к болезни Фабри. Д-р Эрика Варгас Кеведо и д-р Хулио Флорес Гарника подчеркнули важность объединения клинических, научных и институциональных усилий перед лицом сложных вызовов, которые представляют редкие заболевания для систем здравоохранения. Также были рассмотрены такие темы, как амилоидоз как актуальная проблема для кардиологии в Мексике, и представлен национальный, региональный и глобальный обзор ситуации с редкими заболеваниями. В завершение мероприятия состоялись интерактивные академические дискуссии, организованные д-р Майрой Матияс Карденас. Д-р Варгас Кеведо и д-р Флорес Гартика призвали укрепить своевременную диагностику, междисциплинарную работу и сотрудничество между учреждениями, академическими кругами и гражданским обществом. Д-р Димельса Суарес Перес представила новейшие данные о кофейных пятнах у взрослых в контексте нейрофиброматоза 1 типа.